Makuake審査の流れ・期間・落ちる理由と通す準備

Makuakeの審査は「取引先審査・実現性審査・表記審査」の3段階で、書類とページ表現の裏付けを揃えることが最短で通る近道です。

この記事で分かること：

• 審査の全体フローと公開までの目安日数（入稿→フィードバック→最終入稿→表記審査の流れ）
• 申込前に揃えるべき書類チェックリストと、ジャンル別の提出サンプルの作り方
• よくある審査落ち理由と、実際のフィードバックに合わせた修正テンプレ（再提出の優先順位）
• 輸入・知財・医療系など実務でハマりやすい落とし穴とその具体的な対処法
• 審査以外にかかる実務コストと、カテゴリ別の合格率やリードタイムを調べる方法（データの扱い方）

Makuake審査とは？支援者と実行者で押さえる要点

前の流れで全体像を把握したうえで、ここでは審査の目的と当事者ごとの判断軸を整理します。

Makuakeの審査は、取引先の実在確認・リターンの実現可能性・ページ表現の適正という三つの観点で行われ、これらを満たすことで公開に進みやすくなります。

出典：Makuake｜プロジェクト掲載に関する実現性審査基準

• 審査の目的（サポーター保護と表記の適正）と実務上よく見られる止まりどころ
• 支援者が確認すべき安全サインと、実行者が優先的に準備すべき書類・証拠
• ジャンル別の注意点（許認可・輸入・知財など）と、落ちやすい表現・ページ品質の回避法

審査がある理由：買う前の不安を減らす仕組み

審査は、未発売品や開発中のリターンを購入するサポーターの不安を事前に小さくすることが第一の目的です。

理由は単純で、未流通品は「届くか」「合法か」「品質は担保されているか」が不確定だからです。運営側は取引先確認や表記ルール、補償制度などを整備しており、トラブルの未然防止を目指しています。

出典：Makuakeあんしん応援購入ガイド｜Makuake

実務上の落とし穴は、「審査がある＝全て保証される」と誤解することです。審査はリスクを下げるがゼロにはしないため、支援者は配送予定や問い合わせ対応の有無、実行者情報の明確さを自ら確認する必要があります。

支援者は「発送予定日・実行者連絡先・補償制度の有無」の3点を必ず確認すると安心度が上がります。

3つの審査：取引先審査・実現性審査・表記審査の違いと対策

審査は目的別に分かれており、それぞれで要求される証拠や着眼点が異なるため、どこで止まるかを想定して準備するのが効率的です。

取引先審査は実行者の実在・責任体制を見る段階で、法人は登記簿謄本、個人は本人確認書類が基本になります。実現性審査では許認可や製造・供給体制の証拠が求められ、表記審査では「世界初」などの強調表現の裏付けがポイントになります。

出典：Makuake掲載基準Vol.2｜プロジェクトに関する実現性審査基準

落とし穴は「同じ書類で全審査をカバーできる」と思うことです。例えば許認可があっても表記の根拠が示せないと表記審査で止まることがあるため、用途別にファイルを整理しておくと差し戻し時の対応が速くなります。

書類は「目的別フォルダ」で管理し、どの審査に何を出したかを一目で分かる状態にしておくと再提出が早く済みます。

支援者の判断基準：審査があっても“ゼロリスク”ではない点の見分け方

審査の有無にかかわらず、支援前に確認すべき情報が揃っているかでリスクの大小は判断できます。

具体的には、（1）発送予定と工程の明示、（2）実行者の連絡先・事業実態、（3）返金や対応方針の明確さ――の三点を確認します。これらが曖昧だと、遅延やキャンセル時の対応で不利益を被る可能性が高まります。

一般的に、審査落ちや差し戻しにつながる要因としては「既販品の先行性不足」「ページ品質（写真・説明）の粗さ」「法令や表現の不備」などが報告されています。支援者はページ内の根拠提示（証明書や契約の有無）をチェックしましょう。

出典：Makuake審査に通らなかった理由と対処法｜inakaonline

支援者は「証拠の有無」が確認できない場合、支援を見送る判断をするのが最もリスクを避ける行動です。

実行者の判断基準：Makuake向けかを決める3つのチェックと実務上の回避策

申込前に「先行性・法令適合・供給体制」の三つを満たすかで、Makuakeでの成功確度は大きく変わります。

先行性は「未発売・先行仕様・限定特典」で説明可能です。法令適合は必要な許認可や表示（食品衛生、薬機法等）をそろえていること、供給体制は量産計画や出荷体制・サポート体制を証明できる資料があることを指します。これらの証拠は審査時に求められやすいため、事前にコピーを準備しておくと審査がスムーズです。

出典：Makuakeヘルプ：プロジェクト掲載に必要な書類

実務上の落とし穴として、輸入品や知財問題、医療系の分類誤りなどがあり、これらは後工程で時間と費用を大きく消費します。回避策は早めの専門家相談（弁理士・通関業者・薬事相談等）と、審査用の証跡（契約書・検査報告・成分表など）を揃えておくことです。

申込前に「必要書類リスト」を作り、外注や検査にかかる見積もりを確保しておくと、遅延と追加費用を最小化できます。

ここまでの整理により、どの情報が審査の可否に直結するかが明確になり、申込準備やページ設計の優先順位が立ちます。

審査〜公開までの流れと期間の目安（最短で逆算）

前の整理を踏まえると、公開日を確定するには「入稿の完成度」と「審査で要求される証拠の準備状況」を逆算することが肝要です。

Makuakeの審査から公開までの工程は、ページ入稿→キュレーターによるフィードバックと各種審査→最終入稿→表記審査（公開可否判定）という順で進み、準備が整っていれば比較的短期間で公開に至ります。

出典：Makuake｜プロジェクトに関する実現性審査基準

• 入稿の「完成度」と「書類の裏付け」が公開日の最短・最重要条件である
• タイムラインは目安があるが、書類不足や表現の根拠不足で遅延しやすい
• 逆算するときは「（A）最終入稿期限」「（B）表記審査に必要な根拠準備」「（C）外注や検査のリードタイム」を順に確保する

いつ申し込む？目安は「最終サンプル＋必要な認証」

申し込みのタイミングは、最終サンプルがあり必要な認証や許認可が目に見える形で揃っていることが基準になります。

理由はシンプルで、プロジェクトページ作成と審査は並行作業だが、表記審査や実現性審査では「実物や証拠」がないと確認が進まないためです。例えば食品であれば成分表や製造場所の許可、アルコールなら酒類販売に関する資格、輸入品なら通関・表示に関する書類が想定されます。

準備不足で申請してしまうと、キュレーターからの差し戻し→追加書類の手配→再提出というループで公開が大幅に遅れます。最終サンプルが完成し、必要な認証のコピーが手元にある状態で申し込むのが遅延を避ける最も確実な方法です。

出典：Makuake｜プロジェクトの掲載申し込みはいつすべき？

初回入稿→開始までの目安（15営業日）をどう使うか

初回入稿は「ページの骨格を審査にかけるタイミング」であり、ここからキュレーターのフィードバックを受けて修正→最終入稿へ進むのが一般的です。

公式の目安として、初回入稿からおおむね15営業日ほどでプロジェクト開始に進めるケースがあるとされていますが、これはあくまで目安であり、ページ完成度や書類の準備状況で大きく変わります。初回段階では「必須情報（発送時期・仕様・リターン構成）」を優先して入稿し、残りの補助資料を並行して揃える運用が有効です。

具体的には、初回入稿で最低限必要な項目（タイトル、リターン一覧、主要画像、製品仕様、想定納期）を固め、審査の指摘項目に応じて優先順位を付けて対応します。写真や動画の追加、検査報告の提出などは指摘内容に応じて速やかに差し込みますが、提出に時間がかかる外部検査や認証は事前に見積もりと発注を済ませておくとよいでしょう。

出典：Makuake｜プロジェクトの掲載申し込みはいつすべき？

最終入稿→開始までの目安（8営業日）と修正の制限

最終入稿後は表記審査が入り、表現の裏付けや誇張表現の有無を重点的に確認されるため、大幅な内容変更が許容されにくくなります。

公式の目安として、最終入稿から約8営業日ほどでプロジェクト開始が可能な場合があるとされますが、ここでの遅延要因は主に表記裏付けの不足や権利関係の未整理です。

特に「世界初」「独自技術」「医師監修」など強めの表現を使う場合は、最終入稿時点で根拠資料（調査報告・契約書・第三者の証明等）を添付しておかないと表記審査で差戻しになります。最終入稿では文言の確定と、強調表現に対応する証拠書類を必ずセットで提出することが実務上の鉄則です。

出典：Makuake｜プロジェクトの掲載申し込みはいつすべき？

審査が延びる主因：書類不足・証明不足・権利関係の未整理

審査遅延の原因は概ね「必要書類が不足している」「表記に対する根拠が示されない」「知財や流通権の整理が済んでいない」この三点に集約されます。

具体例として、製造委託先の契約書が用意できていない、輸入品の独占販売権を示す文書がない、薬機法に触れる可能性のある表現の裏付けがない、といったケースが典型です。こうした問題は、発見されると追加確認のためのやり取りが発生し、結果的に公開が数週間〜数か月単位で遅れることがあります。

回避策は二段構えです。まず申請前に「想定される指摘項目リスト」を作り、それに対する証跡を事前に揃えること。次に、外注や検査に長いリードタイムが必要な項目（第三者試験、成分検査、通関処理など）は申請前に発注し、進捗を管理しておくことです。こうすることで、審査での差し戻しに対して迅速に根拠を提示できます。

実務的な観点では、審査落ちや差し戻しのフィードバックは具体的な修正案が示されることが多い反面、その文面を正しく読み解き優先順位を付けるスキルが問われます。外部のクラウドファンディング支援業者や経験者に相談することで、無駄な作業を減らすことが可能です。

出典：Makuake審査に通らなかった理由と対処法｜inakaonline

準備を進めるうちに、公開日の確度が上がり、次に考えるべきはジャンル別の細かな許認可や表記の裏付けです。

必要書類チェックリスト（法人・個人／ジャンル別）

ここまでの流れを受けて、審査で最も時間を取られるのは書類や証拠の不足です。

最終的に公開を確実にするには、誰が責任を持つかを示す基本書類と、リターン実現を裏付ける証拠、表現の裏取り資料を事前に揃えておくことが不可欠です。

• 実行者の実在・責任体制を示す基本書類（法人・個人で異なる）を用意する
• リターンの提供可能性を示す許認可・委託契約・検査報告などの証拠を揃える
• 表記で強調する項目は対応する第三者資料や契約書をセットにする

取引先審査：法人と個人で違う“基本書類”を整理

取引先審査は実行者の所在と責任主体を確認するため、法人なら登記事項証明書や代表者の身分証明、個人なら本人確認書類が求められます。

具体例として法人は履歴事項全部証明書や印鑑証明、個人事業主は開業届や本人確認書類が該当します。審査上の落とし穴は「名義が一致しない」「提出書類の有効期限切れ」です。申請前に書類の日付・名義・捺印の有無を確認しておきましょう。

法人と個人で求められる書類が異なるため、まずは責任主体を確定し、それに沿ったフォルダを作ると差し戻しを減らせます。

出典：Makuakeヘルプ：必要書類について

実現性審査：許認可・知財・製造体制を証明する資料

実現性審査はリターンが計画通り提供できるかを見ますので、製造方法・供給能力・許認可の有無が評価軸になります。

具体的な提出例は、製造委託契約書、量産スケジュール、出荷ロット・検品基準の書面、必要な場合は薬事・食品衛生・電気用品安全（PSE）などの認証や検査報告書です。輸入品は通関書類や独占販売権を示す代理店契約を用意します。

落とし穴は「口頭で説明できるが文書がない」ケースで、口約束は審査では通用しにくいため注意が必要です。量産や検査に時間がかかる項目は事前に外注見積もりを取り、リードタイムを審査スケジュールに組み込むことが実務的な回避策です。

出典：Makuake掲載基準Vol.2：実現性審査基準

表記審査：強い言葉（世界初など）は“根拠資料”が必要

表記審査では、ページ上の誇張表現や優位性の主張に対する裏付けを求められるため、強めの表現を使う場合は関連資料を準備しておきます。

たとえば「世界初」「独自技術」「医師監修」などは、調査レポート、第三者機関の証明、共同研究契約書、監修医のプロフィールと同意書などで裏付けを行います。落とし穴は「比較対象が不明確」な主張で、何と比較して優れているのか条件を明示しないと差し戻されることがあります。

表現を残したい場合は、証拠（第三者資料・契約書・検査結果）を“同じ提出セット”にして最終入稿時に添付する習慣をつけましょう。

不足しがちな提出サンプル：スクショ・契約書・仕様書のコツ

審査では、実務で使う“証跡”の見せ方が通過速度を左右します。適切なスキャンやスクショ、契約書の該当箇所提示が重要です。

具体的コツは次の通りです。契約書は署名・日付・相手先名が見えるページを提出し、不要情報は黒塗りで隠す。検査報告は要旨ページと合格判定ページを含める。スクリーンショットはURLと日時が確認できるものを添付することが有効です。落とし穴は過剰な黒塗りで必要な情報まで隠してしまうことなので、開示すべきキー情報は残すよう注意してください。

審査用フォルダを作り、「提出用PDF」「管理用原本」「差分メモ」をセットで管理すると、差し戻し時の対応が圧倒的に早くなります。

審査コストの見積もり：認証・試験・撮影・弁理士の現実

審査自体に直接の追加手数料はケースによりますが、証拠準備に伴う外部費用は想定より大きくなりがちです。

代表的なコストは第三者試験（成分検査や安全試験）、PSEや薬事相談の費用、プロの撮影や動画編集費、弁理士への知財相談や出願費用です。見積もりが甘いと提出後の差し戻しで二重発注になるため、提出前に外注見積を複数取り、スケジュールに余裕を持たせるのが回避策です。

予算管理の実務は「必須証跡」と「推奨証跡」を分けること。必須分は申請前に確保し、推奨分は審査状況を見て対応すると費用効率が高まります。

以上を踏まえると、公開日を確かなものにするためには書類の種類だけでなく「見せ方」と「事前の外注管理」が鍵となり、次に見るべきはジャンル別に固有の許認可や表示ルールです。

審査に落ちる・差し戻される理由と修正テンプレ

ここまでの準備が曖昧だと、審査で差し戻される確率が高まり、公開までの遅延や追加コストが発生します。

Makuakeの審査で差し戻されやすいのは「先行性の説明不足」「法令や表現の不備」「実現性の裏付け不足」「ページ品質の欠如」が代表的で、それぞれに対して具体的な修正手順を用意しておくことが公開を早める鍵です。

出典：Makuake掲載基準Vol.2（実現性審査基準）

• 先行性が弱い→販売履歴や販売チャネルの違いを明確にする
• 表現や法令の問題→表現の言い換え＋根拠資料を添付する
• 実現性・ページ品質の問題→製造体制・納期・画像の改善で証明する

理由1：先行性が弱い（既に一般販売・他モール販売が見える）

先行性が示せないと「先行販売の意図」が疑われ、審査で不利になります。

具体例として、既に自社ECやAmazonで同一仕様が販売されている場合、Makuakeの“先行販売”というプラットフォーム性と整合せず差し戻されることがあります。判断基準は「今回の出品が既存流通とどう異なるか」を明確に示せるかです。違いが「限定カラー」「先行同梱特典」「アップデート版」など明確なら通りやすくなります。

回避策は、既販履歴がある場合でも「Makuake限定の仕様や特典」「独立した先行ロットの計画書」「既販時期と今回の差分を示す比較表」を用意して提出することです。サポーターに誤解を与えないよう、既販情報は隠さずに差分を説明することが早期通過に有効です。

出典：審査に通らなかった理由と対処法｜inakaonline

理由2：法令・規制に触れやすい表現（薬機法・景表法等）

効果・効能を示唆する表現や比較で根拠が不十分だと表記審査で止まります。

判断基準は「その表現を裏付ける公的根拠や試験データがあるか」です。たとえば化粧品で「シワが消える」といった効能を主張する場合、薬機法に触れる可能性があるため、その表現は避けるか、臨床試験や第三者の検査報告で裏付けを用意する必要があります。

よくある失敗は、AI生成の文や社内テストだけで強い表現を使ってしまうことです。回避策としては、表現を穏やかに言い換える（「改善が期待される」等）か、主張を残すなら信頼できる第三者資料・検査報告を添付して根拠を示すことです。申請時に「表現の根拠ファイル」をまとめて添付しておくと差戻しを防げます。

出典：Makuake｜プロジェクトの掲載申し込みはいつすべき？

理由3：実現性の説明不足（製造・納期・サポートが弱い）

実行可能性が低いと判断されると、実現性審査で差し戻されることが多いです。

判断基準は「注文が入った時にリターンを予定通り届けられるか」を裏付ける材料があるかどうかです。具体例として、製造委託の委託契約書、量産スケジュール、検品体制、出荷パートナーの連絡先や過去の納品実績などが挙げられます。納期が未確定だったり、製造フローが口頭説明のみだと不合格になりやすいです。

回避策は、委託先の基本情報（会社名、所在地、担当者）、試作の写真や検査シート、量産時のリードタイム表を提出することです。外注や検査に時間がかかる項目は申請前に発注しておき、見積書や納期確認メールを証拠として持っておくことが最も効果的な対策です。

理由4：ページ品質（写真・動画・比較・仕様）が弱い

視覚情報やスペックが不十分だと、サポーターの判断材料が足りず差し戻されやすくなります。

具体的には画像が暗い、製品が分かりにくい、仕様が曖昧で競合との比較が不明確、利用シーンが示されていないなどが問題になります。判断基準は「初見で購入を判断できる情報が揃っているか」です。

回避策は最低限のカット数（製品単体、使用シーン、サイズ比較、パッケージ内容、主要部のクローズアップ）を揃え、スペック表を1枚にまとめて掲載することです。動画は短くても良いので、動作や使用感が伝わる15〜30秒のクリップを用意すると信頼性が増します。

写真・仕様は“判断に直結する情報”を優先して用意し、レビュー段階で第三者に一読してもらい不足を補うと差し戻しが減ります。

フィードバック別・修正テンプレ（文章／画像／証明資料）

フィードバックを受けたら「指摘内容の要点化→対応案の提示→根拠資料の添付」の順で回答を作ると審査が速く進みます。

具体的なテンプレ例は次の通りです。まず管理画面の指摘を箇条書きで抜き出し、それぞれに対する修正箇所（変更前→変更後の文言）を示す。次に修正済みのスクリーンショットを添え、最後に関連証拠（契約書の該当ページ、検査報告の要旨、外注見積のPDF）をセットにして提出します。

落とし穴は「修正内容だけ送って根拠を添えない」「根拠を送るがどの指摘に対応したか示さない」ケースです。回避策は修正箇所を色つきで示した差分ファイルと、根拠資料の目次つきPDFを合わせて出すことです。これにより確認側の作業負担が減り、再審査が早まる傾向があります。

修正を進める際は、どの指摘が法令に関わるか・実現性に関わるかを切り分け、優先度を付けて対応することが重要です。

ジャンル別の注意点：許認可・表示・輸入・知財の落とし穴

ここまでの準備が整っても、ジャンル固有のルールで審査が止まることがよくあります。

審査ではジャンルごとに異なる法令・許認可・表示義務が細かくチェックされるため、事前に該当する業法や必要書類を洗い出しておくことが公開までの最短ルートです。

出典：Makuake｜プロジェクトジャンル別の審査基準

• 飲食・酒類は営業許可や年齢確認など「提供条件」を明確にする
• 輸入品は通関表示や独占販売契約、PSE等の安全基準を事前に確認する
• 医療寄り・機能訴求は薬機法・景表法に抵触しない表現と第三者根拠を用意する

飲食・酒類：営業許可と年齢確認、提供条件の書き方

結論として、飲食や酒類は「誰に・どこで・どうやって提供するか」を明示できて初めて実現性が認められます。

具体例は、店舗で使える優待券をリターンにする場合、店舗所在地や営業時間、予約方法、利用条件をページに明記し、営業許可が必要な場合はその写しを添付します。酒類は20歳未満利用防止の措置（年齢確認方法）を示す必要があります。 店舗系リターンでは「利用に必要な有効期限や対象外条件」を明記しないと差し戻されやすいため、禁止事項や換金不可などの扱いも明確にしておきます。

落とし穴は「体験系リターンの会場未確保」や「年齢制限の運用方法が不明確」なケースで、回避策は予約確認書や協力者との合意書を事前に用意してページに添付しておくことです。

旅行・イベント：実施場所の確保と協力者の合意を示す

結論として、会場や出演者の確保が証明できないと実現性が疑われやすく、代替案も含めた計画が必須です。

具体例として、イベントリターンでは会場の仮押さえ証明（予約メールのスクリーンショット、契約書の要旨）や出演者の同意書、キャンセルポリシーを明示します。会場や出演者の確保が不完全な場合は「代替日程」「返金・振替対応」をページに明記しておくと審査およびサポーター対応で有利になります。

落とし穴は天候や感染症など不可抗力時の対応が未整備な点で、回避策は中止時の返金基準や代替実施の条件を具体的に定め、契約書や見積書を添えておくことです。

電動系・安全系：基準適合（法規・表示）と利用上の注意

結論として、乗り物や電気機器は安全基準や表示義務が多く、基準適合を示せないと審査で止まります。

具体例は電動スクーターや電動アシスト自転車等で、道路交通法や道路運送車両法に関連する表示や、製品安全に関する検査（PSE）や耐久試験の報告が必要な場合があります。安全系は「試験結果」「安全注意事項」「使用上の制限」をセットで提示することが判断基準になります。

落とし穴は技術仕様の未確定で「機能の誤表示」や「必要な保険加入の欠落」があることです。回避策としては試験依頼を早めに発注し、保証・保険の有無を明記、購入者に必要な手続き（ナンバープレート取得等）があれば手順を示すことです。

輸入品：通関・PSE等の確認、独占販売権の考え方

結論として、輸入品は日本国内で合法に流通できる状態かどうかが最重要で、通関や表示、代理販売の権利関係を明示できることが必要です。

具体的には、輸入品であればインボイスや通関書類、輸入者（当社）とメーカー間の販売権を示す契約書、製品表示（日本語ラベル）や必要試験（電気機器のPSE、化粧品成分検査等）の証明が求められます。輸入の場合、「日本での流通可否」があいまいだと実現性で必ず止まるため、通関処理や表示義務の完了予定を証拠として提出することが必須です。

落とし穴は輸入遅延や関税、輸入後の表示修正により出荷が遅れることです。回避策は輸入スケジュールの裏付け（船積み証明・ETA）や日本語ラベルの準備、代理店契約の写しを事前に用意することです。

知財・類似品：商標・特許・デザインの最低限チェック

結論として、知財リスクが残ると掲載後に差し止めやクレームが発生するため、事前確認が必須です。

具体例は他社の特許権やデザイン権に類似していないか、商標で混同を招かないかといった点で、出願番号や権利者との使用許諾書、類似品との比較表を準備します。「出願中」だけでなく、権利関係の整理状況（出願番号・権利範囲・使用許諾の有無）を明示することが審査上の判断材料になります。

落とし穴は類似性の評価を社内判断に留めること。回避策は弁理士に簡易調査を依頼し、リスクがある場合は表現を変えるか、許諾を得てから申請することです。

ジャンルごとの法的・実務的な要件を満たし、必要書類と根拠を揃えることで審査通過の可能性が高まり、次に見るべきはそれらをページ表現としてどう示すかです。

落ちた後の次の一手：再提出・別案・支援者対応の判断

審査に落ちた場合は、指摘内容を「法令・表記」「実現性」「ページ品質」のいずれかに分類して優先度を付け、対応方針（再提出で済むか、企画変更が必要か、他プラットフォームへ切り替えるか）を速やかに決めることが公開までの最短経路です。

• 指摘を分類して「法令系→実現性系→表記系」の順で優先対応する
• 再提出は「修正箇所の差分＋根拠資料」をセットで出すと確認が早い
• どうしても通らない場合は代替プラン（仕様変更・限定販売・別サイト）を即時作る

再提出の基本：指摘を分解して、優先順位をつける

指摘は一見多くても中身は複数の論点に分かれるため、まずは「何が法令に関わるか」「何が実現性に関わるか」「何が表現（根拠）に関わるか」を分解して優先順位を決めます。

例えば「医療的ニュアンスの表現」と「納期の根拠が不十分」という両方を指摘されている場合、法令や表現の修正は公開可否に直結するため最優先、納期根拠は並行対応で構いません。現場では指摘をExcel等で一覧化し、対応担当と期限を明確にしてから手を動かすと作業が散らかりません。優先順位付けの軸は「公開可否に直結するか」「外注や検査で時間がかかるか」「コストが大きいか」の三点です。

出典：Makuake｜プロジェクトの掲載申し込みはいつすべき？

再審査を早めるコツ：修正点の一覧と根拠を“セット提出”

再提出時は「修正箇所の差分（変更前→変更後）」「修正済みのスクリーンショット」「該当根拠（契約書の該当ページ、検査報告の要旨等）」を1パッケージにして提出すると確認が早くなります。

具体例として、表現の指摘が来たら問題箇所を原文のまま提示し、修正後の文言を示し、根拠がある場合は該当ページ（監修証明、検査結果、比較調査）の抜粋を添えます。実務上は「差し替え前→差し替え後」を色付けしたPDFを1枚目に置くと審査担当が差分をすぐ把握できます。傾向として、指摘への返信が明確であるほど再審査の応答は速く、1週間前後で済むケースも多いとされています。

出典：審査に通らなかった理由と対処法｜inakaonline

どうしても通らない時：Makuake以外の選び方と企画の組み替え

審査基準と商材の相性が悪い場合は、無理に通そうとせず代替プランを用意する判断も必要です。

判断基準は「法令的に申請が難しいか」「実現性で根本的な欠陥があるか」「表現の裏付けを得るためにコストや期間が見合うか」です。例えば海外輸入品で日本での表示・試験対応が大掛かりなら、まずは国内向けに限定仕様（国内在庫のみ提供）に切り替える、または審査が比較的緩めの別プラットフォームで先に市場反応を検証するという選択肢があります。プラットフォームを変える場合は手数料やユーザー層の違いを比較してメリットを明確にしてください。

回避策としては、Makuake向けに商品仕様や表現を切り分けた「Makuake限定版」を用意する、または先に小ロットでテスト販売を行いその実績を根拠として再申請する方法があります。

支援者対応：怪情報・遅延時の説明と返金判断の基準

支援者対応は信用問題に直結するため、審査落ちや公開遅延が発生したら速やかに事実と対応予定を伝えることが重要です。

具体的には、審査の結果（差し戻しの要旨）と現在の対応状況、見込みスケジュール、支援者が取れる選択肢（継続待機・キャンセル・返金申請の方法）を明示します。Makuake側でも返金制度やサポート体制は整備されていますので、重大な遅延やリターン提供不可になった場合は公式ルートでの返金案内を行うのが安全です。支援者への情報発信は「何が起きたか」「今何をしているか」「いつまでにどうなるか」を必ず示すことが信頼回復につながります。

出典：Makuake あんしん応援購入ガイド

審査落ち後は感情的にならず、指摘の性質に応じた優先順位と対応パッケージを用意することが、最短で公開につながる現実的な対応です。

よくある質問（FAQ）：期間・既販品・書類・費用の不安

前の流れを踏まえると、審査に関するよくある不安は「期間」「既販品の扱い」「書類が間に合わない場合」「追加費用」の4点に集約され、それぞれを実務的に整理すれば対応は早まります。

• 審査期間は目安を基に逆算し、長期化しやすい項目を先に解消する
• 既販品は「差分（限定仕様・先行特典）」で説明すると通りやすい
• 書類不足は代替証拠と外注スケジュールでカバーし、費用は必須／任意に分けて見積もる

審査にどのくらいかかりますか？最短でいつ公開できますか？

一般に、ページの完成度と必要書類の準備状況で大きく前後しますが、公式の目安として初回入稿→公開までは数週間を見ておくとよいでしょう。

公式案内では初回入稿から概ね15営業日程度、最終入稿から約8営業日程で開始できる目安が示されているため、この日数を基準に逆算してスケジュールを組むのが実務的です。とはいえ、外部試験や認証、通関など時間のかかる作業がある場合はさらに余裕を見てください。
出典：Makuake｜プロジェクトの掲載申し込みはいつすべき？

既に自社ECやAmazonで売った商品は出せますか？

出品自体は可能ですが、Makuakeの「先行販売」という性質に照らして、既販との差別化が説明できないと審査で問われやすくなります。

判断基準は「今回のMakuake版が既販品とどう違うか」を明確に示せるかです。たとえば限定カラー、先行特典、改善版の新仕様、Makuake限定パッケージなど、支援者が“ここで買う理由”を納得できる差分をページで示します。よくある失敗は既販情報を隠すことですが、隠すよりも差分表で誠実に説明する方が審査やサポーターの信頼を得やすい傾向があります。
出典：審査に通らなかった理由と対処法｜inakaonline

「世界初」「No.1」などを言いたい時、何を出せばいいですか？

強い表現は裏付け資料がないと表記審査で止まるため、主張に見合う第三者資料や契約書・検査報告を用意する必要があります。

判断基準は「その主張をどの範囲で立証するか」が明確かどうかです。たとえば「世界初」であれば調査の範囲や比較対象を明示した調査書、特許や出願番号があればそれ、医師監修なら監修者のプロフィールと同意書を添えます。落とし穴は根拠が社内資料や未検証のデータのみであること。回避策は外部機関の報告書や公的データ、第三者評価を揃え、主張の注釈（比較条件）をページに明記することです。
出典：Makuakeヘルプ：必要書類の考え方

書類が用意できない（許認可が間に合わない）場合は？

許認可が間に合わない場合は公開日を先送りするか、リターン設計を変更して「認可不要の案」を用意するのが安全です。

判断基準は「許認可が無いことでサポーターへの提供が法的に問題になるか」「許認可取得にどれだけ時間がかかるか」です。例えば医療寄りの表現が問題なら表現の修正で対応できるが、薬機法で届け出が必須な製品なら公開を待つしかありません。落とし穴は見切り発車で公開してしまい、後で販売停止や返金対応が発生することです。回避策としては、許認可が下りるまでの代替リターン（限定版、ノン販売特典、先行体験イベント等）を用意する、あるいは申請に関する見積とスケジュールを早めに提示して支援者に透明性を持って伝えることです。重大な提供不可になった場合の返金・対応はプラットフォームの制度を活用してください。
出典：Makuake あんしん応援購入ガイド

審査のために、追加でどれくらい費用がかかりますか？

審査そのものの手数料はケースにより異なりますが、証拠準備に伴う外部コスト（検査・認証・撮影・弁理士等）は想定より嵩むことが多い点に注意が必要です。

判断基準は「その証拠が必須か任意か」に基づきます。必須であれば事前に見積もりを取り予算化し、任意（信頼性向上のための追加試験やプロ撮影等）は審査の進行を見ながら実施するのが費用対効果の面で賢明です。よくある失敗は全て外注に頼って見積もりを取らずに申請し、差戻しで再発注となること。回避策は必須項目を洗い出して優先順位をつけ、外注は複数社から見積もりを取って納期を確保することです。

FAQでの疑問は、いずれも「事前の見積と証拠の準備」で多くが解消します。次に考えるべきは、これらの証拠をページ上でどう分かりやすく示すかです。

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